Job Information
Teva Pharmaceuticals Quality Analyst I - 6012 in Estado De Mexico, Mexico
Quality Analyst I - 6012
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Fecha: 30 may. 2024
Ubicación: Estado De Mexico, Mexico, 52000
Empresa: Teva Pharmaceuticals
Quiénes somos
Juntos tenemos la misión de hacer que sea más asequible y más fácil acceder a una salud óptima para ayudar a millones de personas de todo el mundo a que disfruten de una vida más sana. Es una misión que une a nuestra gente, de diversas nacionalidades y procedencias, a través de casi 60 países.
Trabajar en esta empresa significa trabajar con el principal fabricante de medicamentos genéricos del mundo, y con el productor de muchos de los productos de la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud. En la actualidad, al menos 200 millones de personas de todo el mundo toman uno de nuestros medicamentos al día. Aunque sea una cifra asombrosa, siempre estamos buscando nuevas formas de seguir diferenciándonos, y nuevas personas con las que lograrlo.
La oportunidad
Asegurar que todos los sistemas críticos involucrados en la fabricación del producto están calificados y/o validados y llevar a cabo el muestreo de estos sistemas críticos de acuerdo a lo descrito en los procedimientos locales; así mismo asegurar el estado validado de los procesos de fabricación, sistemas computarizados y procesos de limpieza, para garantizar que los productos cumplen con las especificaciones de calidad requeridas.
VACANTE A DICIEMBRE 2024
Qué hará el candidato cada día
Emitir el Plan Maestro de Validación y sus programas de actividades relacionados.
Asegurar la ejecución del Plan Maestro de Validación para los diferentes procesos, sistemas y equipos, dando cumplimiento al mismo.
Asegurar que los equipos mayores o críticos que se usan en el proceso de fabricación son calificados en DQ, IQ, OQ y PQ según sea el caso.
Asegurar que los sistemas críticos (agua, aire comprimido, HVAC, etc.) de apoyo a la manufactura del proceso están adecuadamente validados para el servicio que proveen.
Experiencia y cualificaciones
Educación: Carrera en Química, Químico Farmacéutico o escolaridad equivalente
Experiencia: 3 años de experiencia en el área de validación
Habilidades: Conocimiento y manejo de GMP´s, Normas y regulaciones nacionales e internacionales, Buenas Prácticas de Documentación, validación de procesos, sistemas críticos, limpieza, calificación de equipos y sistemas computarizados
Idioma: Ingles intermedio
Marcar la diferencia con Teva Pharmaceuticals
Reporta a
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Ya trabajando en Teva?
Si eres un empleado actual de Teva, por favor aplica usando el portal interno de "Employee Central". De este modo tu aplicación se tramitará con preferencia. Además, podrás ver las oportunidades que sean abiertas exclusivamente para los empleados de Teva. Pulsa en el siguiente enlace para buscar y aplicar: Internal Career Site (https://performancemanager.successfactors.eu/sf/careers/jobsearch?bplte_company=1080030P)
Portal de carrera interno está disponible en tu red doméstica. Si tienes dificultades para acceder a tu cuenta de EC, contacta con tu RRHH/ IT locales.
Igualdad de Oportunidades en Teva
Teva Pharmaceuticals se compromete con la igualdad de oportunidades en el empleo. La política global de Teva es ofrecer igualdad de oportunidades de empleo sin distinción de edad, raza, credo, color, religión, sexo, discapacidad, embarazo, condición médica, orientación sexual, identidad o expresión de género, ascendencia, origen nacional o étnico o cualquier otro estado legalmente reconocido con derecho a protección bajo las leyes aplicables.
EOE including disability/veteran